دخول قانوني ومضمون إلى السوق الصيني عبر اعتماد هيئة NMPA (CFDA سابقاً)
لبيع مستحضرات التجميل أو الأغذية الصحية أو المعدات الطبية داخل المتاجر الصينية أو منصات التجارة الإلكترونية الكبرى، يشترط القانون التسجيل لدى الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية الصينية (China NMPA). تتولى IntBizTH جميع الإجراءات الفنية والإدارية لتسريع الموافقات وتجنب احتجاز الشحنات جمركياً.
نطاق خدمات تسجيل NMPA وامتثال ملصقات CIQ
| مسار التسجيل | المنتجات المشمولة | مهام فريق IntBizTH التخصصية |
|---|---|---|
| إخطار وتسجيل مستحضرات التجميل (CSAR) | الكريمات، الأمصال، العطور، واقيات الشمس، ومنتجات التفتيح | فحص قائمة المكونات (IECIC)، تقارير تقييم السلامة، الفحوصات المخبرية الصينية، وإصدار شهادة الإخطار أو التسجيل |
| تعيين الممثل المحلي المسؤول (RP) | جميع العلامات التجارية الأجنبية المصدرة للصين | توفير كيان قانوني معتمد في بكين وغوانغتشو لتمثيل علامتك التجارية رسمياً |
| الأغذية الصحية (Blue Hat) | المكملات الغذائية والفيتامينات والمنتجات الوظيفية | تجهيز ملف الإخطار أو التسجيل الوظيفي ومتابعة التجارب المطلوبة في الصين |
| الأجهزة الطبية (الفئات 1–3) وملصقات CIQ | الأجهزة التشخيصية والتجميلية ومكافحة التلف الجمركي | تنسيق اختبار العينات، تسجيل NMPA، وتعريب ومراجعة الملصق الجمركي الصيني (CIQ / GB Standards) |
تكامل تنظيمي مع خدمات GACC والجمارك الصينية
- ربط سلس بين الأنظمة: إذا كانت شركتك تصدر أغذية ومشروبات بالتوازي مع التجميل، نوحد ملفاتك بين هيئة NMPA وهيئة الجمارك الصينية GACC / CIFER.
- فحص استباقي للتركيبات: كشف أي مواد محظورة أو مقيدة في الصين قبل تكبد مصاريف الشحن أو الاختبارات.
الأسئلة الشائعة (FAQ)
لماذا يشترط نظام CSAR الصيني تعيين ممثل محلي مسؤول (RP) لتسجيل مستحضرات التجميل؟
يلزم القانون الصيني كل شركة أجنبية بتعيين كيان قانوني داخل الصين (Domestic Responsible Person) لتقديم الملفات، ومتابعة اختبارات السلامة، وتحمل المسؤولية التنظيمية أمام NMPA والجمارك.
ما الفرق بين تسجيل NMPA وتسجيل GACC عند التصدير إلى الصين؟
تختص NMPA بترخيص مستحضرات التجميل والأغذية الصحية «القبعة الزرقاء» والأجهزة الطبية والأدوية، بينما تختص الجمارك الصينية GACC بتسجيل مصانع الأغذية والمشروبات والفواكه في نظام CIFER.
هل تقدمون خدمة فحص المكونات وإعداد الملصق الصيني CIQ قبل الشحن؟
نعم، يقوم فريقنا المشترك في بانكوك وبكين بفحص التركيبة مقابل قائمة المكونات المعتمدة (IECIC)، وتنسيق الفحوصات المختبرية في الصين، وتجهيز الملصق الصيني المتوافق مع معايير GB.
4 خطوات نحو النجاح: سرعة، دقة، وضمان 100%
تتولى IntBizTH إدارة كافة المراحل بدءاً من تدقيق المستندات وحتى إصدار التراخيص الرسمية
استشارة وتدقيق مجاني للوثائق
فحص مواصفات المنتجات وقوائم المكونات واحتساب الرسوم الحكومية بدقة وبدون أي تأخير.
إعداد وتجهيز الملف الفني
صياغة الملفات الفنية، الترجمة القانونية المعتمدة، ومطابقة التراكيب للوائح الرسمية.
التقديم للجهات الرسمية والمتابعة
تقديم المعاملات مباشرة لدى الهيئات الحكومية (FDA، TISI، الجمارك، CIQ) مع متابعة حثيثة.
تسليم التراخيص المعتمدة 100%
تسليم الوثائق والتراخيص الرسمية الأصلية مع تقديم المشورة لتطوير الأعمال.
هل ترغب في إنجاز «خدمات تسجيل هيئة NMPA الصينية (CFDA) لمستحضرات التجميل والمكملات والأجهزة الطبية» بسرعة وضمان قبول المعاملة دون تأخير؟
تواصل معنا عبر LINE @intbizth أو عبر الهاتف. أكثر من 20 عاماً من الخبرة تضمن لك الاعتماد السليم والرد خلال 15 دقيقة.
