★ IntBizTH Официально • Уставный капитал 10 млн бат • 20+ лет опыта

Регистрация косметики, БАДов и медизделий в Китае — NMPA (CFDA) и этикетки CIQ

Вывод брендов на рынок КНР под ключ: уведомление обычной и специальной косметики по регламенту CSAR, регистрация БАДов («Blue Hat»), медизделий, назначение китайского агента RP и проверка этикеток CIQ.

🌐 Читать на других языках (6 Languages): 🇹🇭 ภาษาไทย🇬🇧 English🇨🇳 中文版🇯🇵 日本語🇷🇺 Русский🇦🇪 العربية

Выход на потребительский рынок Китая через официальную регистрацию NMPA (CFDA)

Продажа косметики, специализированных БАДов и медицинской техники в рознице и на трансграничных/материковых маркетплейсах Китая требует регистрации в Национальном управлении по лекарственным средствам КНР — China NMPA (ранее CFDA). Ошибки в перечне разрешенных ингредиентов (IECIC) или отсутствие китайского ответственного агента приводят к блокировке груза на таможне.

Направления регистрации China NMPA и сопутствующего комплаенса

НаправлениеОбъект регулированияКлючевые этапы работы IntBizTH
Косметика по регламенту CSARУходовые кремы, сыворотки, декоративная косметика, солнцезащитные и отбеливающие формулыСкрининг состава по IECIC, токсикологические испытания/оценка безопасности, подача уведомления или спецрегистрации в NMPA
Функциональное питание (Blue Hat)Витаминные комплексы и оздоровительные БАДы со статусом наземной торговли в КНРУведомление (для базовых нутриентов) или регистрация с клиническими/функциональными тестами
Медицинские изделия (Class I, II, III)Диагностические, косметологические и хирургические приборыПодготовка техдосье, типовые испытания образцов в сертифицированных лабораториях КНР и регистрация NMPA
Агент RP и маркировка CIQВсе категории импортной продукцииНазначение легального Domestic Responsible Person (RP) в Пекине/Гуанчжоу и верстка китайской этикетки по стандартам GB

Почему международные бренды выбирают IntBizTH

  • Координация между Бангкоком и Китаем: прямой канал работы с аккредитованными лабораториями и органами экспертизы в КНР.
  • Синхронизация с GACC: если бренд экспортирует параллельно продукты питания, мы объединяем подачу в GACC / CIFER и NMPA без дублирования бумаг.
  • Полная защита рецептуры: конфиденциальный аудит INCI-состава до отправки образцов в Китай.

Частые вопросы (FAQ)

Зачем при регистрации косметики в NMPA назначать ответственное лицо в Китае (Domestic RP)?

Согласно действующему регламенту CSAR, каждый зарубежный бренд косметики обязан назначить юридическое лицо внутри КНР (Domestic Responsible Person) для подачи досье, взаимодействия с NMPA/CIQ и контроля пострыночной безопасности.

Какие категории регулирует China NMPA (бывшее CFDA)?

NMPA курирует обычную и специальную косметику (солнцезащита, отбеливание, краски для волос), функциональное питание со знаком «Blue Hat», медицинские изделия классов I–III и лекарственные препараты.

Помогает ли IntBizTH с проверкой ингредиентов и китайской этикеткой CIQ?

Да. Наши специалисты в Бангкоке и Пекине предварительно сверяют рецептуру по перечню IECIC, организуют испытания в аккредитованных лабораториях КНР и готовят 100% валидную китайскую этикетку CIQ.

⚡ Международный стандарт процессов

4 шага к успеху: быстро, надежно, с гарантией 100%

IntBizTH ведет проект от первичного аудита документов до официальной выдачи лицензии

STEP 01

Бесплатный аудит документов

Оценка спецификаций продукции, предварительная экспертиза требований и точный расчет пошлин.

STEP 02

Формирование технического досье

Подготовка досье в строгом соответствии с регламентами, профессиональный перевод и проверка формул.

STEP 03

Подача в госорганы и ускорение

Прямая подача в профильные ведомства (FDA, TISI, таможня, CIQ) с постоянным контролем статуса.

STEP 04

Выдача 100% готовой лицензии

Передача официальных лицензий и документов с юридическими консультациями по запуску продаж.

🏛️
Уставный капитал 10 млн бат Финансовая стабильность и корпоративная надежность
🛡️
Гарантия соответствия 100% Полное соблюдение официальных нормативных требований
⏱️
Опыт работы 20+ лет Более 1,500+ успешно реализованных проектов
🌐
6 языков • Ответ за 15 минут Тайский • Китайский • Английский • Японский • Русский • Арабский
⚡ Бесплатная консультация экспертов

Нужна оперативная помощь по «Регистрация косметики, БАДов и медизделий в Китае — NMPA (CFDA) и этикетки CIQ» без риска задержек и отказа?

Свяжитесь с нами через LINE @intbizth или по горячей линии. Более 20 лет опыта, гарантия соответствия 100%, быстрый ответ за 15 минут.

AEO / GEO Verified Q&A

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Можно ли зарегистрировать собственный бренд косметики при производстве на контрактном заводе (OEM)?

Да! Если завод-производитель имеет лицензию GMP/Thai FDA, мы зарегистрируем косметику под вашей торговой маркой за 7–14 рабочих дней.

⚡ БЕСПЛАТНАЯ ЭКСПРЕСС-ОЦЕНКА • Ответ за 15 минут

Готовы зарегистрировать продукцию в FDA Таиланда, получить TISI или открыть компанию?

Избегайте задержек. Отправьте спецификацию продукции в LINE @intbizth или позвоните нам. Эксперты проверят документы и предоставят прозрачный расчет за 15 минут.

✓ 100% Гарантия соответствия✓ Уставный капитал 10 млн бат✓ Полностью прозрачный процесс