ترخيص منشآت الاستيراد والتصنيع وتصنيف الأجهزة الطبية
نتولى كافة الإجراءات القانونية والفنية بدءاً من تجهيز وترخيص مستودع الاستيراد (สน.1) أو المصنع (ผพ.1)، وتصنيف الجهاز الطبي حسب درجة المخاطر (من الفئة 1 إلى الفئة 4)، ومراجعة شهادات ISO 13485 وشهادة البيع الحر (CFS) وملف CSDT الفني حتى صدور الترخيص النهائي.
4 خطوات نحو النجاح: سرعة، دقة، وضمان 100%
تتولى IntBizTH إدارة كافة المراحل بدءاً من تدقيق المستندات وحتى إصدار التراخيص الرسمية
استشارة وتدقيق مجاني للوثائق
فحص مواصفات المنتجات وقوائم المكونات واحتساب الرسوم الحكومية بدقة وبدون أي تأخير.
إعداد وتجهيز الملف الفني
صياغة الملفات الفنية، الترجمة القانونية المعتمدة، ومطابقة التراكيب للوائح الرسمية.
التقديم للجهات الرسمية والمتابعة
تقديم المعاملات مباشرة لدى الهيئات الحكومية (FDA، TISI، الجمارك، CIQ) مع متابعة حثيثة.
تسليم التراخيص المعتمدة 100%
تسليم الوثائق والتراخيص الرسمية الأصلية مع تقديم المشورة لتطوير الأعمال.
هل ترغب في إنجاز “تسجيل وترخيص الأجهزة الطبية في تايلاند (Thai FDA Class 1–4 & ฆพ.)” بسرعة وضمان قبول المعاملة دون تأخير؟
تواصل معنا عبر LINE @intbizth أو عبر الهاتف. أكثر من 20 عاماً من الخبرة تضمن لك الاعتماد السليم والرد خلال 15 دقيقة.
