خطوات تسجيل الأجهزة والمعدات الطبية في تايلاند بنسبة قبول 100%
يتطلب استيراد أو تصنيع الأجهزة الطبية في تايلاند الحصول على ترخيص منشأة الاستيراد (สน.1) وتجهيز المستودعات وفق معايير هيئة الغذاء والدواء التايلاندية، ثم تقديم الملف الفني (CSDT) وشهادات ISO 13485 وشهادة البيع الحر (CFS) حسب فئة الجهاز الطبي (Class 1–4)، بالإضافة إلى استخراج ترخيص الإعلان الطبي (ฆพ.).
4 خطوات نحو النجاح: سرعة، دقة، وضمان 100%
تتولى IntBizTH إدارة كافة المراحل بدءاً من تدقيق المستندات وحتى إصدار التراخيص الرسمية
استشارة وتدقيق مجاني للوثائق
فحص مواصفات المنتجات وقوائم المكونات واحتساب الرسوم الحكومية بدقة وبدون أي تأخير.
إعداد وتجهيز الملف الفني
صياغة الملفات الفنية، الترجمة القانونية المعتمدة، ومطابقة التراكيب للوائح الرسمية.
التقديم للجهات الرسمية والمتابعة
تقديم المعاملات مباشرة لدى الهيئات الحكومية (FDA، TISI، الجمارك، CIQ) مع متابعة حثيثة.
تسليم التراخيص المعتمدة 100%
تسليم الوثائق والتراخيص الرسمية الأصلية مع تقديم المشورة لتطوير الأعمال.
هل ترغب في إنجاز “الدليل الشامل لتسجيل الأجهزة الطبية في هيئة الغذاء والدواء التايلاندية (Thai FDA Class 1–4)” بسرعة وضمان قبول المعاملة دون تأخير؟
تواصل معنا عبر LINE @intbizth أو عبر الهاتف. أكثر من 20 عاماً من الخبرة تضمن لك الاعتماد السليم والرد خلال 15 دقيقة.
