Как успешно зарегистрировать медицинское оборудование в Таиланде
Для легального ввоза и продажи медицинских аппаратов и изделий в Таиланде необходимо получить лицензию импортера (สน.1), подготовить склад по требованиям Thai FDA, классифицировать оборудование (Class 1–4) и подать техническое досье CSDT вместе с сертификатами ISO 13485 и CFS. Эксперты IntBizTH сопровождают весь процесс со 100% гарантией получения лицензии.
4 шага к успеху: быстро, надежно, с гарантией 100%
IntBizTH ведет проект от первичного аудита документов до официальной выдачи лицензии
Бесплатный аудит документов
Оценка спецификаций продукции, предварительная экспертиза требований и точный расчет пошлин.
Формирование технического досье
Подготовка досье в строгом соответствии с регламентами, профессиональный перевод и проверка формул.
Подача в госорганы и ускорение
Прямая подача в профильные ведомства (FDA, TISI, таможня, CIQ) с постоянным контролем статуса.
Выдача 100% готовой лицензии
Передача официальных лицензий и документов с юридическими консультациями по запуску продаж.
Нужна оперативная помощь по “Полное руководство по регистрации медицинских изделий в Thai FDA (Class 1–4 и реклама ฆพ.)” без риска отклонения документов?
Свяжитесь с нами через LINE @intbizth или по горячей линии. Более 20 лет опыта, гарантия соответствия 100%, быстрый ответ за 15 минут.
