หลายๆคนคงเคยเห็นเครื่องหมาย อย. ผ่านตากันมาบ้างแล้ว ไม่ว่าจะอยู่บนเครื่องดื่ม ซองขนม ผลิตภัณฑ์ที่กินและใช้ สงสัยกันล่ะสิว่าเครื่องหมาย อย. นั้นคืออะไร มีประโยชน์อย่างไรกับสินค้าของเรา วันนี้เราจะพาทุกคนไปทำความรู้จักกับเครื่องหมายนี้ ก่อนอื่นเราต้องรู้จักก่อนว่า อย. นั้นคืออะไร ไปดูกัน!
อย. คืออะไร
อย. ย่อมาจาก “สำนักงานอาหารและยา” (Food and Drug Administration) เป็นส่วนราชการในระดับกรม ของประเทศไทย สังกัดกระทรวงสาธารณสุข มีบทบาทสำคัญในการปกป้อง คุ้มครองสุขภาพและความปลอดภัยของประชาชนจากการบริโภคผลิตภัณฑ์สุขภาพ ซึ่งผลิตภัณฑ์สุขภาพส่วนใหญ่มักจะหมายถึง อาหาร ยา เวชภัณฑ์ และเครื่องสำอางเครื่องหมาย อย. คือ
เครื่องหมายที่ได้รับการขึ้นทะเบียน โดยผ่านการพิจารณาในด้านประสิทธิภาพ คุณภาพ และความปลอดภัย ที่ได้รับอนุญาตให้ผลิตหรือจำหน่าย ตรงตามมาตรฐานของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (รู้จักกับตำแหน่งเครื่องหมาย อย.)- ผลิตภัณฑ์ที่ต้องมีและไม่ต้องมีเครื่องหมาย อย.
- ตำแหน่งเลข อย./เลขที่จดแจ้ง คืออะไร และ บอกอะไรกับเรา ?
ประโยชน์ของเครื่องหมาย อย.
- ช่วยสร้างความมั่นใจให้กับผู้บริโภค
- ช่วยส่งเสริมให้ผู้บริโภคมีส่วนร่วมในการตรวจสอบ และรู้เท่าทันผลิตภัณฑ์
- ผู้บริโภคสามารถตรวจสอบแหล่งที่มา สถานที่และหน่วยงานที่ทำการผลิตหรือเลขจดแจ้งได้
- ผู้บริโภคสามารถรับสิทธิ์คุ้มครองจากคณะกรรมการอาหารและยา หากเกิดอันตรายจากผลิตภัณฑ์ที่มี อย.
- มีส่วนสำคัญสำหรับผู้ประกอบการเอง เพราะจะทำให้ผู้บริโภคเชื่อมั่นในผลิตภัณฑ์ และยังทำให้ผลิตภัณฑ์นั้นมีความน่าเชื่อถือมากขึ้น
- ผลิตภัณฑ์ที่ต้องมีและไม่ต้องมีเครื่องหมาย อย.
- ตำแหน่งเลข อย./เลขที่จดแจ้ง คืออะไร และ บอกอะไรกับเรา ?
- ช่วยสร้างความมั่นใจให้กับผู้บริโภค
- ช่วยส่งเสริมให้ผู้บริโภคมีส่วนร่วมในการตรวจสอบ และรู้เท่าทันผลิตภัณฑ์
- ผู้บริโภคสามารถตรวจสอบแหล่งที่มา สถานที่และหน่วยงานที่ทำการผลิตหรือเลขจดแจ้งได้
- ผู้บริโภคสามารถรับสิทธิ์คุ้มครองจากคณะกรรมการอาหารและยา หากเกิดอันตรายจากผลิตภัณฑ์ที่มี อย.
- มีส่วนสำคัญสำหรับผู้ประกอบการเอง เพราะจะทำให้ผู้บริโภคเชื่อมั่นในผลิตภัณฑ์ และยังทำให้ผลิตภัณฑ์นั้นมีความน่าเชื่อถือมากขึ้น
⚡ International Standard Workflow
4 Steps to Seamless Success: Fast, Compliant, Guaranteed
IntBizTH guides every milestone from initial assessment to formal regulatory license issuance
STEP 01
Free Document Audit & Assessment
Submit product specifications and dossiers for instant feasibility check and zero-delay timeline assessment.
STEP 02
Technical Dossier Preparation
Full compliance drafting, professional bilingual translation, formulation verification, and legal filing readiness.
STEP 03
Government Submission & Expedited Tracking
Direct liaison with regulatory agencies (FDA, TISI, Customs, CIQ) with active milestone tracking.
STEP 04
100% Certified License Handover
Delivery of certified official licenses and continuous guidance for commercial rollout.
⚡ Free Expert Consultation & Assessment
Need expedited assistance with “What is FDA?” without compliance delays?
Contact our bilingual specialists via LINE @intbizth or hotline. Over 20 years of experience ensuring 100% compliant approvals within 15 minutes response.
